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优生检测无创产前检测

昆明染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这是一项通过抽血筛查宝宝染色体健康的检测,涵盖常见染色体异常及微缺失重复。

谁需要做这个检测?

  • 担心宝宝染色体健康的准父母,希望在常规孕检外获得更多安心。
  • 早孕期唐筛或中孕期筛查提示风险升高,希望进行更精准的评估。
  • 有不良孕产史(如反复流产、胎停)的家庭,希望寻找可能原因。
  • 夫妻一方有染色体异常携带,希望了解对本次妊娠的影响。
  • 年龄超过35岁,希望了解因年龄增长带来的染色体异常风险。
  • 在昆明备孕或已孕,希望为家庭未来规划提供科学依据。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次对宝宝染色体‘蓝图’的精密扫描。这项检测主要筛查那些因染色体数量或结构细微变化可能导致的问题。具体来说,它能高精度评估21、18、13号染色体的数量是否异常(如唐氏综合征),以及4种性染色体数目异常。更进一步,它还能检测116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复(微缺失/微重复综合征),这些微小变化有时也会影响宝宝的健康发育。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对检测范围内的特定染色体异常,并非对所有遗传病进行诊断。对于双胎及以上妊娠、近期接受过异体输血或干细胞移植等特殊情况,检测的适用性需单独评估。最终结果需要由专业人员结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单且安全,仅需一次抽血。您无需空腹,正常饮食即可。采样就像常规的抽血检查一样,在昆明的合作采样点或通过邮寄采样包完成,只有轻微的针刺感,整个过程几分钟就好。采样使用的是专用的细胞游离DNA保存管,能确保样本在运输过程中的稳定性。如果您选择邮寄方式,会有专人指导您完成采样并安排快递上门取件,足不出户即可完成。

结果准确吗?安全吗?

该项检测基于先进的二代测序技术,对于核心的21、18、13号染色体数目异常的筛查准确性很高。它是一项无创技术,仅需抽取您的静脉血,对您和宝宝都非常安全。重要的是,任何筛查技术都无法达到100%的准确。如果检测结果提示‘高风险’,这仅意味着需要进一步关注,并不等同于最终诊断。此时,专业人员会建议您通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。同样,‘低风险’结果极大降低了目标异常的风险,但并不能完全排除所有遗传问题的可能性。请始终将检测报告视为一项重要的参考信息,并与您的产检医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测准吗?会不会有误差?
这项检测采用了高通量测序技术,对目标染色体异常的筛查准确率非常高,但请注意,所有筛查技术都存在极低的假阳性或假阴性可能,检测结果需要专业医生结合其他情况综合解读。
需要孕妇本人去预约和办理吗?家人代劳行不行?
预约环节家人可以代为办理。但采样时必须孕妇本人亲自到场,因为需要核对身份信息并签署知情同意书。
我听说有些医院的无创产前检测才一千多,你们这个为什么贵这么多?
您了解到的千元级别检测通常是只针对21、18、13号染色体的基础版。我们这个PLUS 2.0项目检测内容更全面,增加了性染色体和116种微缺失微重复的筛查,技术和分析复杂度更高,能提供的信息也更多,因此价格不同。
我第一胎是唐氏儿,现在怀二胎,需要做这个检测吗?
非常建议您考虑。有相关生育史是进行深入染色体筛查的重要指征。本检测可以全面评估常见染色体数目异常及微缺失/重复风险,为本次妊娠提供更全面的信息。
周末或者节假日你们也上班吗,可以去做检测吗?
我们合作的采样点通常周末和部分节假日也提供服务,但具体营业时间可能因网点而异。建议您在预约时,通过客服或预约平台直接查询您所选网点的确切营业时间,以确保您能顺利安排采样。

注意事项

  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 若您怀有双胎,请在检测前务必告知服务人员。
  • 近期(如一年内)接受过输血或干细胞移植可能影响结果,需告知。
  • 请确保在昆明采样时提供准确的个人信息及孕周信息。
  • 报告出具后,建议您与您的产检医生共同探讨结果与后续步骤。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续医疗咨询所需。
  • 请注意,此项检测为自费项目,不支持医保报销。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分5.0)

黄** 已验证 二次检测

上周刚拿到报告,整个过程比想象中顺利。客服很耐心,提前把注意事项讲得很清楚,采样盒寄送也快。报告出来后有电话解读,医生讲得挺明白,虽然有些专业词不太懂,但会换种方式解释。最主要是图个安心,加上有保险兜底,感觉这个升级版项目挺值的。会推荐给身边需要的朋友。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于以专业、精准的技术和细致、贴心的服务,为客户提供可靠的检测体验。您的满意是我们的最大动力,我们也将持续优化服务流程。如后续有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2026-04-1115人觉得有用
杜** 已验证 高龄产妇

因为染色体问题引产过,这次是高风险孕妇。咨询时我情绪很低落,客服小姐姐的声音特别温柔,还分享了其他类似情况的妈妈成功生下健康宝宝的故事鼓励我。虽然只是通话,但给了我莫大的心理支持。

机构回复

亲爱的妈妈,您辛苦了。我们深知言语的温暖有时也是一种力量。非常荣幸能在您需要的时候,给予您一丝鼓励和信心。前路漫漫,愿您此后一切安康!

2026-04-0922人觉得有用
康** 已验证 30岁二胎

之前听说无创DNA抽血量大,有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多,三小管,很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了,很方便。

机构回复

感谢您的反馈!我们采用的检测技术对血样量要求已优化,并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备,确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。

2026-04-0756人觉得有用
陈** 已验证 二胎妈妈

收到低风险报告后,客服专门打电话来,不只是通知结果,还提醒我这是筛查不是诊断,以及后续常规产检依然很重要。这种负责任的提醒,让我觉得他们是真的为宝宝健康着想,而不是检测完就完事了。

机构回复

感谢您的认可。我们始终坚持专业、客观、负责任的原则,确保您正确理解筛查的意义和后续步骤。宝宝的持续健康监测是我们共同的目标。

2026-03-1853人觉得有用
林** 已验证 二胎妈妈

我本来超级怕疼,听说要抽静脉血心里直打鼓。结果整个过程快得出乎意料,从登记到采血结束大概就十分钟。护士手法很娴熟,一下就找准了血管,几乎没有淤青。体验比预想的好太多了!

机构回复

很高兴听到您对采样效率与技术的肯定!我们要求采样人员均经过严格的专业训练,力求做到精准快速,最大程度减少您的不适与等待时间。感谢您的分享!

2026-03-2536人觉得有用
邹** 已验证 双胞胎孕妈

提交样本后,我每隔一两天就想去小程序查进度,有点魔怔了。客服可能察觉到了我的焦虑,主动在出关键节点(比如样本收到、开始检测)时给我发微信推送消息,不用我问。这种“被想到”的感觉,对孕妈来说太重要了。

机构回复

完全理解孕妈们等待时的急切心情!我们优化了进度通知系统,希望在关键节点主动告知,减少您的焦虑等候。感谢您的反馈,我们会持续优化体验。

2026-04-0159人觉得有用
杨** 已验证 试管妈妈

第一胎没什么经验,医生说这个项目好就做了。现在回头看,真是做对了。它不仅是一个检测,更像是一份‘健康确认书’,让我和老公能更安心地准备宝宝的东西。服务贴心,报告权威,如果能附赠一份纸质报告留念就更好了。

机构回复

感谢您把我们的检测比作‘健康确认书’,这是对我们工作最好的褒奖!关于纸质报告的建议很好,我们会纳入服务升级考量。

2026-01-2734人觉得有用
邓** 已验证 遗传咨询后检测

作为科技从业者,我认可报告的准确性和科学性,数据详实。速度也算正常。但报告格式对普通用户不太友好,图表和术语较多,需要一定的专业知识才能完全读懂,希望优化。

机构回复

非常感谢您从专业角度提出的中肯建议。我们正在开发面向不同知识背景用户的报告解读版本,未来会提供更通俗的可视化报告选项,以期更好地服务所有用户。

2026-02-2433人觉得有用
何** 已验证 遗传咨询后检测

之前纠结做普通版还是PLUS版,客服没有硬推贵的,而是发了两版报告的样本对比图给我看。PLUS版多出来的那些项目和解读细节,一目了然。自己做决定心里更踏实。实际报告和样本完全一致,专业性体现在这些细节里。

机构回复

感谢您对我们透明化沟通方式的肯定!我们始终倡导让用户在充分知情的情况下自主选择最适合的服务。很高兴我们的报告样本能切实帮助到您。祝您孕期愉快!

2026-01-1653人觉得有用

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